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本试剂盒和传统的T4连接酶原理不同，它利用了Topoisomerase可以在瞬间（几秒钟-几分钟）、高效（接近100%）连接DNA片段的原理采用独特的工艺制成。

本试剂盒在克隆插入位点两侧不含多克隆酶切位点（Simple），需要时可在PCR扩增引物上导入合适的酶切位点。此时如果使用PCR扩增引物导入的酶切位点进行酶切时，酶切反应将不会受到载体上其它多克隆酶切位点影响，可大大提高酶切效率，增加亚克隆成功率。

• 平末端PCR产物不需要先加A，在瞬间（几秒钟-几分钟）完成平末端PCR产物连接。
  
• 特制的新型载体质粒大小仅仅不到2kb，充分发挥了TOPO载体越小，可容纳片段越大的优势，最大限度提高了大片段连接效率；连接后质粒大小比传统载体小2kb以上，质粒越小，转化效率越高，极大的提高了各种片段连接后的转化子数量。
  
• 采用氨苄抗性载体只需10分钟复苏时间，比卡那抗性载体1小时复苏时间缩短6倍。
  
• 最快可以不用冰浴和热休克，室温5分钟内完成转化；无需1小时复苏，只需37℃10分钟复苏便可以涂板。从连接到涂板最快只需15～20分钟。
  
• 自杀基因零背景原理，无自连假阳性，无需繁琐蓝白斑筛选和菌落PCR筛选。大部分情况下随机挑一个克隆便是有插入的（接近100%）。
  
• 连接长片段能力远超传统Blunt克隆载体，可连接长达10kb片段（例如连接5kb片段，也可能达到挑10个菌落，至少8个是有插入的效果），是新一代世界领先的简单、快速、零背景免筛选的TOPO Blunt平末端克隆载体。

• 连接反应的准备：
  PCR引物不能磷酸化。使用扩增产物是平末端的高保真聚合酶系列扩增（如Pfu、Vent、Phusion DNA Polymerase）。PCR产物（仅有目的条带、无非特异条带和引物二聚体）可直接进行连接反应，无需纯化，否则建议胶回收纯化（货号：ALH096)。如果是以质粒为模板的PCR产物则最好进行纯化，因为模板质粒也可能长出菌落（但不是想构建的目的载体）。
  
• 连接反应：
  
  • 室温（20～30℃）按照如下体系操作（10μL体系）：
    

    成分	用量
    纯化后的PCR产物/或者1μL 1kb control	0.5～8μL
    pTOPO-Blunt Simple Vector	1μL
    10×Enhancer	1μL
    灭菌水	至10μL

    
    加完试剂后，用移液器轻轻吹打混匀或者轻弹管底混匀，低速瞬时离心收集所有液体在离心管底，注意此步骤不能在冰上进行，只能在室温（20℃～30℃）进行。
    注：如果使用5μL体系连接，各成分按照比例减半使用，使用次数可以加倍。
    不同大小插入片段的推荐用量：
    

    插入片段大小（bp）	最佳用量（ng）
    100-1000	10-40
    1000-2000	40-80
    2000-5000	80-150

    
    
  • 室温（20℃～30℃）连接5分钟。
    本载体推荐室温5分钟完成连接，但在很多情况下连接2～3分钟已经可以得到足够多的转化子。
    
  • 连接产物可直接转化感受态细胞或贮存于-20℃。
    如尚未准备好感受态细胞，可以将连接产物短时间置于冰上备用。
• 转化：
  
  • 50～100μL感受态细胞，置于室温解冻，完全解冻后（约1分钟左右）轻掸几次将细胞均匀悬浮。
    
  • 加入5μL连接液(最多可全部加入，只要体积不超过感受态细胞体积的1/10)，轻轻混匀，室温放置5分钟。
    根据我们的经验，本公司载体使用商品化的感受态细胞不需要冰浴和热休克、室温放置5分钟便可获得足够多转化子，如果实验室自制感受态细胞或者效率较低时，可以按照标准程序进行。
    
  • 加300～500μL LB或者SOC培养基(不含抗生素)，37℃ 180rpm振荡培养10分钟。
    根据我们的经验，一般可以直接将培养基（事先平衡至室温）加入感受态细胞的1.5mL离心管，盖上离心管盖，水平固定在振荡培养箱中振荡培养复苏即可，不需要转移到试管培养复苏。
    一般商品化的感受态细胞不超过2kb插入片段情况下，10分钟复苏可以得到足够多转化子，如果使用实验室自制的感受态或者插入片段长转化子少的情况下可以提高复苏时间到30～60分钟以得到更多的转化子。
    
  • 取200μL菌液涂板(含氨苄青霉素50～100μg/mL)，培养过夜（如果预计转化子少，为得到较多克隆，4000rpm离心1min，吸弃掉部分上清，保留100～150μL，轻弹悬浮菌体，取全部菌液涂板）
• 转化子的筛选鉴定：
  本制品阳性率相当高，一般情况下，可以达到所见即所得，只要是长出来的菌落正常（不是污染的杂菌，转化子数量也不算太少），基本就包含插入。因此插入片段不超过2～3kb的情况下可以不用鉴定直接挑1～2个菌去测序，。
  
  • 用上述培养的白色菌落的菌液抽提质粒，插入片段较大的情况下，直接跑电泳看质粒大小就直接能鉴定出有插入的质粒。
    
  • 挑取菌落直接进行PCR检测（可参见分子克隆第3版本或者咨询我们）。
    
  • 用通用M13F/M13R引物测序来确定是否含有目的克隆。

• pTOPO-Blunt Simple载体图谱：
  
  
• pTOPO-Blunt Simple载体克隆位点序列：